| 周忠强,杜瑞.手性卟啉的合成及其手性识别[J].中南民族大学学报自然科学版,2022,41(1):1-7 |
| 手性卟啉的合成及其手性识别 |
| Synthesis and chiral recognition of chiral porphyrin |
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| DOI：10.12130/znmdzk.20220101 |
| 中文关键词: 合成 手性卟啉 手性识别 |
| 英文关键词: synthesis chiral porphyrin chiral recognition |
| 基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(2007ABA291) |
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| 中文摘要: |
| 对合成的5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉进行了结构修饰，制备了L-亮氨酸衍生的手性锌卟啉(1a)和(1R, 2R)-环己二胺衍生的手性锌卟啉(1b)，并研究了其对α-羟基羧酸、氨基醇、二胺和二醇对映体的手性识别性能. 结果表明：主体1a和1b对手性二胺有很好的手性识别作用. 在低浓度下，主体1a和1b的结合常数均在104 L/mol以上，选择性识别作用非常明显，可用来定量测定手性二胺对映体混合物的组成. |
| 英文摘要: |
| L-leucine-derived chiral zinc porphyrin (1a) and (1RRα-hydroxycarboxylic acid, amino alcohol, diamine and diol were studied. The results showed they exhibited good chiral recognition effect for chiral diamine. At a low concentration, both the binding constants of hosts 1a and 1b were above 104 L/mol. The obvious selective recognition effect can be used to quantitatively determine the composition of mixtures of chiral diamine enantiomers. |
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